苏州，2021年7月28日，创胜集团，一家具备生物药研发、临床及工艺开发和生产全流程整合能力的临床阶段的国际化生物制药公司，今日宣布美国食品和药品监督管理局(FDA)已授予TST001孤儿药资格认定，将用于治疗胃癌及胃食管连接部癌。该抗Claudin18.2单克隆抗体TST001目前正在美国和中国开展Ⅰ期临床研究。根据临床前和临床研究数据，TST001在胃癌肿瘤模型或表达Claudin18.2的胃癌患者中显示出了优异的抗肿瘤活性。

苏州，2021年7月19日，创胜集团，一家具备生物药研发、临床及工艺开发和生产全流程整合能力的临床阶段的国际化生物制药公司，今日宣布位于杭州医药港的工艺与产品开发中心、药物生产基地实现生物制药生产工艺与产能双升级。

苏州，2021 年 7 月 15 日，创胜集团，一家具备生物药研发、临床及工艺开发和生产全流程整合能力的临床阶段的国际化生物制药公司，宣布其自主研发的抗 PD-L1 和 TGF-β 双功能抗体 TST005 的全球 I 期临床研究已顺利完成美国首例患者给药。

苏州，2021年7月6日，创胜集团，一家具备生物药研发、临床及工艺开发和生产全流程整合能力的临床阶段的国际化生物制药公司，今日宣布国家药监局已受理其抗硬骨素单克隆抗体新药TST002新药临床试验申请。

苏州，2021 年 7 月 2 日，创胜集团，一家具备生物药研发、临床及工艺开发和生产全流程整合能力的临床阶段的国际化生物制药公司，今日宣布正在进行的 TST001 （抗 Claudin18.2 单克隆抗体） 剂量爬坡试验中已经观察到令人兴奋的肿瘤部分缓解。

苏州，2021年6月2日，创胜集团，一家具备生物药研发、临床及工艺开发和生产全流程整合能力的临床阶段的国际化生物制药公司，宣布首例患者完成核素标记的 CLDN18.2 抗体注射以及通过 PET-CT 的肿瘤显像研究。