蘇州，2021年7月28日，創勝集團，一家具備生物藥研發、臨床及工藝開發和生産全流程整合能力的臨床階段的國際化生物制藥公司，今日宣布美國食品和藥品監督管理局(FDA)已授予TST001孤兒藥資格認定，將用於治療胃癌及胃食管連接部癌。該抗Claudin18.2單克隆抗體TST001目前正在美國和中國開展Ⅰ期臨床研究。根據臨床前和臨床研究數據，TST001在胃癌腫瘤模型或表達Claudin18.2的胃癌患者中顯示出了優異的抗腫瘤活性。

蘇州，2021年7月19日，創勝集團，一家具備生物藥研發、臨床及工藝開發和生産全流程整合能力的臨床階段的國際化生物制藥公司，今日宣布位於杭州醫藥港的工藝與産品開發中心、藥物生産基地實現生物制藥生産工藝與産能雙升級。

蘇州，2021 年 7 月 15 日，創勝集團，一家具備生物藥研發、臨床及工藝開發和生産全流程整合能力的臨床階段的國際化生物制藥公司，宣布其自主研發的抗 PD-L1 和 TGF-β 雙功能抗體 TST005 的全球 I 期臨床研究已順利完成美國首例患者給藥。

蘇州，2021年7月6日，創勝集團，一家具備生物藥研發、臨床及工藝開發和生産全流程整合能力的臨床階段的國際化生物制藥公司，今日宣布國家藥監局已受理其抗硬骨素單克隆抗體新藥TST002新藥臨床試驗申請。

蘇州，2021 年 7 月 2 日，創勝集團，一家具備生物藥研發、臨床及工藝開發和生産全流程整合能力的臨床階段的國際化生物制藥公司，今日宣布正在進行的 TST001 （抗 Claudin18.2 單克隆抗體） 劑量爬坡試驗中已經觀察到令人興奮的腫瘤部分緩解。

蘇州，2021年6月2日，創勝集團，一家具備生物藥研發、臨床及工藝開發和生産全流程整合能力的臨床階段的國際化生物制藥公司，宣布首例患者完成核素标記的 CLDN18.2 抗體注射以及通過 PET-CT 的腫瘤顯像研究。