创胜集团 - 全整合型国际化生物制药公司

创胜集团, 生物药, 抗体, 药物研发

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创新产品

创胜集团正在开发多元化的产品管线,包含数十种新型生物药,涵盖了肿瘤及非肿瘤适应症,包括骨科,自身免疫性疾病和肾脏疾病等。

肿瘤管线包括靶向具有潜在协同作用机制的主要癌症通路的多种创新且差异化生物分子,针对存在巨大医学需求缺口的胃肠道肿瘤适应症。我们的产品管线包括可促使NK细胞或T细胞杀死肿瘤细胞的靶向治疗药物Osemitamab (TST001)和免疫治疗药物TST005;以及抑制肿瘤相关的成纤维细胞衍生的免疫抑制调节蛋白(TST003);消耗免疫抑制Treg细胞(TST010);通过血管正常化增强TIL对肿瘤的浸润(MSB0254)。

创胜集团高度差异化的非肿瘤管线专注于骨科和肾病中具有高度未满足医疗需求的新适应症。TST002和TST004是两个差异化分子,分别用于治疗骨质疏松症和补体介导的疾病。骨质疏松症和肾脏疾病(如IgAN)都是拥有高度未满足医疗需求的领域,具有很大的市场潜力。
肿瘤
候选药物
靶点
适应症
模态
临床前
IND
I期
II期
关键III期
权利
合伙人
Osemitamab (TST001)
Claudin 18.2
胃/胃食管连接部(G/GEJ)癌及其他实体瘤
胃/胃食管连接部(G/GEJ)癌及其他实体瘤
单抗
Osemitamab (TST001)
更多 + 更多 +

靶点:Claudin 18.2

通路:部分有效

权利:全球

合伙人:内部

临床前
IND
I期
II期
关键III期
胃/胃食管连接部(G/GEJ)癌及其他实体瘤 -单抗 - 联合PD1/化疗
联合PD1/化疗
胃/胃食管连接部(G/GEJ)癌及其他实体瘤 - - 联合化疗
联合化疗
全球
内部
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TST106
Claudin 18.2-X
胃/胃食管连接部癌及其他实体瘤
双特异性ADC

靶点:Claudin 18.2-X

通路:

权利:全球

合伙人:内部

临床前
IND
I期
II期
关键III期
胃/胃食管连接部癌及其他实体瘤 -双特异性ADC - 单药
单药
全球
内部
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TST198
Claudin 18.2
胃/胃食管连接部癌及其他实体瘤
RDC

靶点:Claudin 18.2

通路:

权利:全球

合伙人:内部

临床前
IND
I期
II期
关键III期
胃/胃食管连接部癌及其他实体瘤 -RDC - 单药
单药
全球
内部
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TST003
Gremlin-1
结直肠及前列腺癌
单抗

靶点:Gremlin-1

通路:新型

权利:全球

合伙人:内部

临床前
IND
I期
II期
关键III期
结直肠及前列腺癌 -单抗 - 单药
单药
全球
内部
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TST786
PD1-VEGF-Gremlin-1
结直肠及前列腺癌
三特异性抗体

靶点:PD1-VEGF-Gremlin-1

通路:

权利:全球

合伙人:内部

临床前
IND
I期
II期
关键III期
结直肠及前列腺癌 -三特异性抗体 - 单药
单药
全球
内部
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TST005
PD-L1 x TGF-β
实体瘤
双特异性抗体

靶点:PD-L1 x TGF-β

通路:

权利:全球

合伙人:内部

临床前
IND
I期
II期
关键III期
实体瘤 -双特异性抗体 - 单药
单药
全球
内部
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TST013
LIV-1
实体瘤
ADC

靶点:LIV-1

通路:

权利:全球

合伙人:内部

临床前
IND
I期
II期
关键III期
实体瘤 -ADC - 单药
单药
全球
内部
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TST105
FGFR2b-X
实体瘤
双特异性ADC

靶点:FGFR2b-X

通路:

权利:全球

合伙人:内部

临床前
IND
I期
II期
关键III期
实体瘤 -双特异性ADC - 单药
单药
全球
内部
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Ozekibart
DR5
软骨肉瘤
激动型抗体

靶点:DR5

通路:

权利:大中华区

合伙人:Inhibrx

临床前
IND
I期
II期
关键III期
软骨肉瘤 -激动型抗体 - 单药
单药
大中华区
Inhibrx
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非肿瘤
候选药物
靶点
适应症
模态
临床前
IND
I期
II期
关键III期
权利
合伙人
Blosozumab (TST002)
硬骨素
骨质疏松
单抗
Blosozumab (TST002)
更多 + 更多 +

靶点:硬骨素

通路:有效

权利:大中华区

合伙人:自礼来制药授权引进

临床前
IND
I期
II期
关键III期
骨质疏松 -单抗 - 单药
单药
大中华区
自礼来制药授权引进
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TST004
MASP-2
IgA 肾病,TMA
单抗

靶点:MASP-2

通路:部分有效

权利:全球

合伙人:与礼邦医药于大中华区共同开发

临床前
IND
I期
II期
关键III期
IgA 肾病,TMA -单抗 - 单药
单药
全球
与礼邦医药于大中华区共同开发
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TST801
BAFF/APRIL
自身免疫性疾病
双特异性蛋白

靶点:BAFF/APRIL

通路:

权利:全球

合伙人:内部

临床前
IND
I期
II期
关键III期
自身免疫性疾病 -双特异性蛋白 - 单药
单药
全球
内部
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TST808
APRIL
IgA肾病
半衰期延长型双表位抗体

靶点:APRIL

通路:

权利:全球

合伙人:内部

临床前
IND
I期
II期
关键III期
IgA肾病 -半衰期延长型双表位抗体 - 单药
单药
全球
内部
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TST008
BAFF/MASP-2
IgA肾病
双特异性抗体

靶点:BAFF/MASP-2

通路:新型

权利:全球

合伙人:内部

临床前
IND
I期
II期
关键III期
IgA肾病 -双特异性抗体 - 单药
单药
全球
内部
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肿瘤

MSB2311*

靶点:PD-L1

适应症:TMB-H 实体瘤

临床实验地区:中国

权利:全球

合伙人:内部

MSB2311 是靶向结合 PD-L1 的研究性 pH 依赖性人源化抗体。

PD-L1 参与抑制了对抗癌症的免疫系统应答,在实体瘤患者的肿瘤细胞中PD-L1表达水平显著升高。MSB2311 使用了工程改造去除了和Fc受体结合的人源IgG1。MSB2311 可与肿瘤细胞上的 PD-L1 结合,并阻断 PD-L1 和 PD-1(T效应细胞上的受体)的相互作用。此外,MSB2311 与 PD-L1 的结合引发 MSB2311 的内吞,当进入 pH 值低于5.5 的核内体时,MSB2311 可从结合的 PD-L1 上分离, MSB2311 可在 FcRn 的帮助下再循环到质膜,并重新与其他肿瘤细胞上的 PD-L1 结合。临床前研究结果表明,MSB2311 在同源小鼠模型中可抑制有表达 PD-L1 的肿瘤细胞的肿瘤生长。