美国新泽西州普林斯顿和中国苏州，2026年5月21日， —— 创胜医药(06628.HK)，一家具备生物药品发现、研发、工艺开发和生产全流程整合能力的临床阶段的国际生物制药公司，宣布其合作伙伴Inhibrx Biosciences, Inc.（“Inhibrx”，纳斯达克代码：INBX）近日公布了ozekibart（INBRX-109）联合FOLFIRI用于治疗局部晚期或转移性、不可切除结直肠癌（CRC）患者的临床1/2期研究最新积极中期数据。Inhibrx同时宣布，已于2026年4月向FDA递交ozekibart用于常规型软骨肉瘤治疗的生物制品许可申请（“ BLA”）。

一例难治性胰腺癌患者，其靶病灶在接受TST001治疗第6周缩小86%，并在治疗270天后达到完全缓解（CR）。

在此合作模式基础上，创胜正通过非独占技术许可持续拓展全球合作伙伴关系网络，助力合作方提升效率、降低成本并增强生产灵活性。同时将合作所得收益再度投入于技术平台的强化及研发管线的推进，致力于开发下一代、同类最佳的创新疗法。

创胜集团董事会主席兼首席执行官钱雪明博士受邀出席，以“以抗体作为结合配体的RDC开发策略探讨”为主题，分享了抗体型放射性诊疗药物的研发逻辑、关键技术突破与最新临床前进展，展现了创胜在CLDN18.2靶向RDC领域的领先探索成果。

美国新泽西州普林斯顿和中国杭州，2025年12月29日， —— 创胜集团(06628.HK)，一家具备生物药品发现、研发、工艺开发和生产全流程整合能力的临床阶段的国际生物制药公司，今日宣布已与全球生物制药开发与生产企业，台康生技股份有限公司（“EirGenix”）(TWSE: 6589)达成战略合作与非独占技术许可协议。

公布数据表明，对于CLDN18.2较高表达患者，无论其PD-L1表达水平如何，均取得了令人鼓舞的疗效结果 —— 中位无进展生存期（mPFS）为16.6个月，客观缓解率（ORR）为68%，中位缓解持续时间（mDoR）为18个月。