美国新泽西州普林斯顿和中国苏州2025年4月30日-- 创胜集团(06628.HK)，一家具备生物药品发现、研发、工艺开发和生产全流程整合能力的临床阶段的国际生物制药公司，于2025年美国癌症研究协会(AACR)年会上公布了基于新型人源化FGFR2b抗体的ADC(TST105)的最新临床前研究结果。该ADC采用糖基转移酶介导的定点偶联技术，搭载新型拓扑异构酶I抑制剂作为有效载荷，在临床前胃癌和结直肠癌模型中，相比以MMAE为载荷的ADC，展现出显著增强的抗肿瘤活性。

2024年创胜集团通过聚焦核心管线和成本优化实现亏损收窄，2025年将以Osemitamab （TST001）全球临床试验推进为核心，加速肿瘤与自免领域创新疗法落地，同时强化战略合作与技术变现能力，推动公司长期价值增长。

美国新泽西州普林斯顿和中国苏州2024年12月13日-- 创胜集团（06628.HK），一家具备生物药品发现、研发、工艺开发和生产全流程整合能力的临床阶段的国际生物制药公司，于2024年圣安东尼奥乳腺癌研讨会（SABCS）发表了基于人源化LIV-1抗体的新型抗体偶联药物（ADC）的最新临床前研究结果。ADC-1和ADC-2这两款抗体偶联药物使用创胜集团专有抗体，通过定点偶联拓扑异构酶I抑制剂载荷进行设计。这两款抗体偶联药物在三阴性乳腺癌（TNBC）肿瘤模型中展现出的肿瘤消退活性，显著高于基于MMAE的ADC。

更长随访时间的更新数据显示， CLDN18.2高/中表达且已知PD-L1 CPS患者的确认客观缓解率(ORR)为68%，中位无进展生存期(PFS)为14.2个月(n=66)。

II期临床结果显示，CLDN18.2高/中表达，包括PD-L1 CPS<5患者的中位无进展生存期（mPFS）为12.6个月。