美國新澤西州普林斯頓和中國蘇州，2026年5月21日， —— 創勝醫藥(06628.HK)，一家具備生物藥品發現、研發、工藝開發和生産全流程整合能力的臨床階段的國際生物制藥公司，宣布其合作夥伴Inhibrx Biosciences, Inc.（“Inhibrx”，納斯達克代碼：INBX）近日公布了ozekibart（INBRX-109）聯合FOLFIRI用於治療局部晚期或轉移性、不可切除結直腸癌（CRC）患者的臨床1/2期研究最新積極中期數據。Inhibrx同時宣布，已於2026年4月向FDA遞交ozekibart用於常規型軟骨肉瘤治療的生物制品許可申請（“ BLA”）。

一例難治性胰腺癌患者，其靶病竈在接受TST001治療第6周縮小86%，并在治療270天後達到完全緩解（CR）。

在此合作模式基礎上，創勝正通過非獨占技術許可持續拓展全球合作夥伴關系網絡，助力合作方提升效率、降低成本并增強生産靈活性。同時將合作所得收益再度投入於技術平台的強化及研發管線的推進，致力於開發下一代、同類最佳的創新療法。

創勝集團董事會主席兼首席執行官錢雪明博士受邀出席，以“以抗體作為結合配體的RDC開發策略探讨”為主題，分享了抗體型放射性診療藥物的研發邏輯、關鍵技術突破與最新臨床前進展，展現了創勝在CLDN18.2靶向RDC領域的領先探索成果。

美國新澤西州普林斯頓和中國杭州，2025年12月29日， —— 創勝集團(06628.HK)，一家具備生物藥品發現、研發、工藝開發和生産全流程整合能力的臨床階段的國際生物制藥公司，今日宣布已與全球生物制藥開發與生産企業，台康生技股份有限公司（“EirGenix”）(TWSE: 6589)達成戰略合作與非獨占技術許可協議。

公布數據表明，對於CLDN18.2較高表達患者，無論其PD-L1表達水平如何，均取得了令人鼓舞的療效結果 —— 中位無進展生存期（mPFS）為16.6個月，客觀緩解率（ORR）為68%，中位緩解持續時間（mDoR）為18個月。