美國新澤西州普林斯頓和中國蘇州2025年4月30日-- 創勝集團(06628.HK)，一家具備生物藥品發現、研發、工藝開發和生産全流程整合能力的臨床階段的國際生物制藥公司，於2025年美國癌症研究協會(AACR)年會上公布了基於新型人源化FGFR2b抗體的ADC(TST105)的最新臨床前研究結果。該ADC采用糖基轉移酶介導的定點偶聯技術，搭載新型拓撲異構酶I抑制劑作為有效載荷，在臨床前胃癌和結直腸癌模型中，相比以MMAE為載荷的ADC，展現出顯著增強的抗腫瘤活性。

2024年創勝集團通過聚焦核心管線和成本優化實現虧損收窄，2025年將以Osemitamab （TST001）全球臨床試驗推進為核心，加速腫瘤與自免領域創新療法落地，同時強化戰略合作與技術變現能力，推動公司長期價值增長。

美國新澤西州普林斯頓和中國蘇州2024年12月13日-- 創勝集團（06628.HK），一家具備生物藥品發現、研發、工藝開發和生産全流程整合能力的臨床階段的國際生物制藥公司，於2024年聖安東尼奧乳腺癌研讨會（SABCS）發表了基於人源化LIV-1抗體的新型抗體偶聯藥物（ADC）的最新臨床前研究結果。ADC-1和ADC-2這兩款抗體偶聯藥物使用創勝集團專有抗體，通過定點偶聯拓撲異構酶I抑制劑載荷進行設計。這兩款抗體偶聯藥物在三陰性乳腺癌（TNBC）腫瘤模型中展現出的腫瘤消退活性，顯著高於基於MMAE的ADC。

更長随訪時間的更新數據顯示， CLDN18.2高/中表達且已知PD-L1 CPS患者的确認客觀緩解率(ORR)為68%，中位無進展生存期(PFS)為14.2個月(n=66)。

II期臨床結果顯示，CLDN18.2高/中表達，包括PD-L1 CPS<5患者的中位無進展生存期（mPFS）為12.6個月。